União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - para eliquis 2. 5 mg comprimidos revestidos por película:prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes adultos que foram submetidos a eletiva de substituição de quadril ou joelho cirurgia. prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (tia); idade ≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii). tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável pe pacientes). para eliquis 5 mg comprimidos revestidos por película:prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (tia); idade≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii). tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável pe pacientes).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametasona - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex é indicado para o tratamento de pacientes adultos com edema macular a seguir um ramo da retina-oclusão de veia (brvo) ou central da retina-oclusão de veia (crvo). ozurdex é indicado para o tratamento de pacientes adultos com inflamação do segmento posterior do olho apresentando-se como bursite uveíte. ozurdex é indicado para o tratamento de pacientes adultos com deficiência visual, devido ao diabético macular, edema (dme), que são pseudophakic ou que sejam considerados suficientemente responsivo, ou impróprios para utilização não-terapia com corticosteróides.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - agentes antitrombóticos - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (tia); idade ≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii). tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável pe pacientes). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável pe pacientes).

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

norgine portugal farmacêutica unipessoal, lda. - macrogol e outras associações - pó para solução oral - associação - macrogol 3350 100 g ; cloreto de sódio 3.2 g ; macrogol 3350 40 g ; Ácido ascórbico 7.54 g ; cloreto de sódio 2 g ; cloreto de potássio 1.2 g ; cloreto de potássio 1 g ; sódio, sulfato anidro 9 g ; ascorbato de sódio 48.11 g - macrogol, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gedeon richter, plc. - levonorgestrel - dispositivo de libertação intrauterino - 20 µg/24 h - levonorgestrel 52 mg - plastic iud with progestogen - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelin - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - dogs; salmonidae (salmonid fish) - feminino salmonídeos peixes como o salmão do atlântico (salmo salar), truta arco-íris (oncorhynchus mykiss), truta (salmo trutta) e arctic charr (salvelinus alpinus)indução e sincronização da ovulação para a produção de eyed-ovos e frite. cães (cadelas)prevenção da função gonadal em cadelas através de longo prazo bloqueio de gonadotrofina síntese.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - torasemida anidra - sulfonamidas, simples, com tecto alto diuréticos - cães - para tratamento de sinais clínicos, incluindo edema e derrame, relacionados à insuficiência cardíaca congestiva em cães.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmina - doenças da retina - oftalmológicos - jetrea é indicado em adultos para o tratamento da tração vitreomacular (vmt), incluindo quando associado ao orifício macular de diâmetro inferior ou igual a 400 microns.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidona - esquizofrenia - psicolepticos - tratamento da esquizofrenia em adultos com idade igual ou superior a 18 anos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponase alfa - ceroid-lipofuscinoses neuronal - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - brineura é indicado para o tratamento da neuronal ceroid lipofuscinosis tipo 2 (cln2) doença, também conhecida como tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) de deficiência,.